近日，李振副教授、李嘉伟博士合作文章“In silico Insights into the Receptor-mediated Endocytosis of Virus-like Nanoparticles”被Chemical Physics Letters 接收。

实验研究近年来制备合成的仿病毒纳米颗粒被证实具有细胞内化效率高和毒副作用弱等优点，因而在生物医药领域受到广泛关注。虽然在实验中已可以对仿病毒纳米颗粒的刺突长度和刺突排布等进行调控，但仿病毒纳米颗粒的刺突长度和密度等结构性质对仿病毒纳米颗粒内吞效率的影响还缺乏系统认识。针对上述问题，本研究采用耗散粒子动力学方法，对具有不同刺突长度及刺突密度的仿病毒纳米颗粒与细胞膜间的相互作用开展研究。研究发现仿病毒纳米颗粒的内吞效率主要受刺突长度的影响，而刺突密度对颗粒内吞效率的作用相对较小。同时，刺突长度对内化效率有着两相作用，即较短的刺突可以促进颗粒内化而较长的刺突则会阻碍颗粒内化，研究还从热动力学角度对该现象的产生进行了解释。研究结果为生物医药用仿病毒纳米颗粒的理性设计提供了重要的理论基础。